リバルエン®LAパッチ 薬価基準未収載

• 組成・性状
• 効能又は効果
• 用法及び用量
• 注意事項等情報

3．組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

販売名		リバルエンLAパッチ25.92mg	リバルエンLAパッチ51.84mg
性状		無色～淡黄色であり、透明～やや不透明な膏体層を 半透明な支持体に展延したテープ剤
外形	断面図
	平面図
大きさ		約3.7cm×3.1cm 面積：10.80cm²	約5.1cm×4.3cm 面積：21.60cm²

４．効能又は効果

軽度及び中等度のアルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制

5．効能又は効果に関連する注意

• 5.1　アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
• 5.2　本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
• 5.3　アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
• 5.4　他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
• 5.5　国内臨床試験において、本剤の貼付により高頻度に適用部位の皮膚症状が認められている。本剤の使用が適切であるか、本剤の特性を十分に理解した上で慎重に判断すること。
• 5.6　25.92mg製剤は、リバスチグミンを有効成分とする1日1回貼付の9mg製剤に相当するため、慎重に投与することが推奨される患者については、1日1回貼付の4.5mg製剤より投与を開始し4.5mgずつ18mgまで漸増することを考慮すること。

6. 用法及び用量

通常、成人にはリバスチグミンとして1回25.92mgから開始し、原則として4週後に維持量である1回51.84mgに増量する。
本剤は背部、上腕部、胸部のいずれかの正常で健康な皮膚に貼付する。原則として開始時は4日間貼付し、1枚を3～4日ごとに1回（週2回）貼り替える。

7．用法及び用量に関連する注意

• 7.1　本剤の1回あたりの貼付枚数は原則1枚とし、貼付期間は4日間を超えないこと。週2回行う本剤の貼り替えのタイミング（曜日）は原則固定すること。［14.2.6参照］
• 7.2　リバスチグミンとして25.92mgは有効用量ではなく、漸増又は一時的な減量を目的とした用量であるので、維持量である51.84mgまで増量すること。
• 7.3　副作用（特に消化器系障害）に注意しながら、本剤の忍容性が良好と判断される場合にリバスチグミンとして51.84mgへ増量すること。
• 7.4　休薬期間が4日以上の場合は、原則として初回貼付用量（25.92mg）から投与を再開すること。投与再開後は再開時の用量を2週間以上投与し、忍容性が良好であることを確認した上で増量すること。休薬期間が4日未満の場合、休薬前と同じ用量または休薬前に忍容であった用量で投与を再開すること。
• 7.5　コリンエステラーゼ阻害作用を有する同効薬（ドネペジル又はガランタミンの経口剤又は貼付剤、リバスチグミンの1日1回投与の貼付剤）と併用しないこと。
• 7.6　医療従事者又は介護者等の管理のもとで投与すること。

2．禁忌（次の患者には投与しないこと）

• 2.1　本剤の成分又はカルバメート系誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者

8．重要な基本的注意

• 8.1　定期的に認知機能検査を行う等患者の状態を確認し、本剤投与で効果が認められない場合、漫然と使用しないこと。
• 8.2　アルツハイマー型認知症は、自動車の運転等の機械操作能力を低下させる可能性がある。また、本剤は主に投与開始時又は増量時にめまい及び傾眠を誘発することがある。このため、自動車の運転等の危険を伴う機械の操作に従事しないよう患者等に十分説明すること。
• 8.3　本剤の貼付により皮膚症状があらわれることがあるため、貼付箇所を毎回変更すること。皮膚症状があらわれた場合には、ステロイド軟膏又は抗ヒスタミン外用剤等を使用するか、本剤の減量又は一時休薬、あるいは使用を中止するなど適切な処置を行うこと。［14.2.5参照］
• 8.4　本剤を同一箇所に貼付・除去を繰り返した場合、皮膚角質層の剥離等が生じ、血中濃度が増加するおそれがあるため、貼付箇所を毎回変更すること。［14.2.5参照］
• 8.5　本剤の貼り替えの際、貼付している製剤を除去せずに新たな製剤を貼付して過量投与となり、重篤な副作用が発現するおそれがある。貼り替えの際は先に貼付している製剤を除去したことを十分確認するよう患者及び介護者等に指導すること。［13.1参照］
• 8.6　嘔吐あるいは下痢の持続により脱水があらわれることがある。脱水により、重篤な転帰をたどるおそれがあるので、嘔吐あるいは下痢がみられた場合には、観察を十分に行い適切な処置を行うこと。［11.1.7参照］
• 8.7　アルツハイマー型認知症患者では、体重減少が認められることがある。また、本剤を含むコリンエステラーゼ阻害剤の投与により、体重減少が報告されているので、治療中は体重の変化に注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

• 9.1.1　洞不全症候群又は伝導障害（洞房ブロック、房室ブロック）等の心疾患のある患者
  迷走神経刺激作用により徐脈又は不整脈が起こるおそれがある。
• 9.1.2　心筋梗塞、弁膜症、心筋症等の心疾患、電解質異常（低カリウム血症等）等のある患者、QT延長又はその既往歴・家族歴のある患者
  徐脈、房室ブロック、QT延長、Torsade de pointes等が起こるおそれがあるため、重篤な不整脈に移行しないよう観察を十分に行うこと。［11.1.1参照］
• 9.1.3　胃潰瘍又は十二指腸潰瘍のある患者、あるいはこれらの既往歴のある患者
  胃酸分泌量が増加し、胃潰瘍又は十二指腸潰瘍を誘発又は悪化させるおそれがある。
• 9.1.4　尿路閉塞のある患者又はこれを起こしやすい患者
  排尿筋を収縮させ症状を誘発又は悪化させるおそれがある。
• 9.1.5　てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者
  痙攣閾値を低下させ痙攣発作を誘発させるおそれがある。
• 9.1.6　気管支喘息又は閉塞性肺疾患、あるいはこれらの既往歴のある患者
  気管支平滑筋の収縮及び気管支粘液分泌の亢進により症状を悪化させるおそれがある。
• 9.1.7　錐体外路障害（パーキンソン病、パーキンソン症候群等）のある患者
  線条体のコリン系神経を亢進することにより、症状を悪化させるおそれがある。
• 9.1.8　低体重の患者
  消化器系障害（悪心、嘔吐等）を発現しやすくなるおそれがある。

9.3　肝機能障害患者

• 9.3.1　重度の肝機能障害患者
  治療上やむを得ないと判断される場合にのみ投与すること。血中濃度が上昇するおそれがある。また、重度の肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。［16.6.1参照］

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット、ウサギ）において、リバスチグミン又はその代謝物の胎児への移行が認められている。

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）において、乳汁中への移行が報告されている。

9.7　小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

10．相互作用

本剤は、主にエステラーゼにより加水分解され、その後硫酸抱合を受ける。本剤のチトクロームP450（CYP）による代謝はわずかである。

10.2 併用注意（併用に注意すること）
この表は横にスクロールできます。

11．副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1　重大な副作用

• 11.1.1　QT延長（1%未満）、狭心症、心筋梗塞、徐脈、房室ブロック、洞不全症候群（いずれも頻度不明）［9.1.2参照］
• 11.1.2　脳卒中、痙攣発作（いずれも頻度不明）
  一過性脳虚血発作、脳出血及び脳梗塞を含む脳卒中、痙攣発作があらわれることがある。
• 11.1.3　食道破裂を伴う重度の嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸出血（いずれも頻度不明）
• 11.1.4　肝炎（頻度不明）
• 11.1.5　失神（頻度不明）
• 11.1.6　幻覚、激越、せん妄、錯乱（いずれも頻度不明）
• 11.1.7　脱水（頻度不明）
  嘔吐あるいは下痢の持続により脱水があらわれることがあるので、このような場合には、補液の実施及び本剤の減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。［8.6参照］

11.2　その他の副作用この表は横にスクロールできます。

13．過量投与

13.1　症状

外国における経口投与及び国内外における経皮投与による過量投与例では、嘔吐、悪心、下痢、腹痛、めまい、振戦、頭痛、失神、傾眠、錯乱状態、幻覚、多汗症、徐脈、高血圧、けん怠感及び縮瞳等が認められている。重篤例では、筋力低下、痙攣、呼吸停止などが発現し、致死的な転帰に至る可能性がある。［8.5参照］

13.2　処置

過量投与時には、速やかに本剤をすべて除去し、その後24時間はそれ以上の貼付を行わない。重度の悪心、嘔吐には制吐剤の使用を考慮すること。また、大量の過量投与時には、アトロピン硫酸塩水和物を解毒剤として使用できる。最初にアトロピン硫酸塩水和物として1～2mgを静脈内投与し、臨床反応に応じて投与を追加する。解毒剤としてスコポラミンの使用は避けること。

14.適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意

• 14.1.1　使用するまでは小袋内で保管すること。
• 14.1.2　小児の手及び目の届かない、高温にならない所に保管すること。

14.2　薬剤貼付時の注意

• 14.2.1　本剤は、背部、上腕部又は胸部の正常で健康な皮膚で、清潔で乾燥した体毛が少ない、密着した衣服を着用してもこすれない箇所に貼付すること。
• 14.2.2　貼付箇所の皮膚を拭い、清潔にしてから本剤を貼付すること。
• 14.2.3　皮膚の損傷又は湿疹・皮膚炎等がみられる箇所には貼付しないこと。
• 14.2.4　貼付する箇所にクリーム、ローション又はパウダーを塗布しないこと。
• 14.2.5　皮膚刺激を避けるため、貼付箇所を毎回変更し、繰り返し同一箇所には貼付しないこと。［8.3、8.4参照］
• 14.2.6　原則、1回につき1枚のみ貼付し、週2回貼付、1回の貼付期間は4日間を超えないこと。［7.1参照］
• 14.2.7　本剤が剥がれた場合は、その時点で新しい製剤に貼り替え、予定していた次の貼り替え日に改めて新しい製剤に貼り替えを行うこと。

14.3　薬剤貼付後の注意

• 14.3.1　貼り替え後も本剤の成分が残っているので、使用済みの製剤は接着面を内側にして折りたたみ、小児の手及び目の届かない所に安全に廃棄すること。
• 14.3.2　本剤を扱った後は、手を眼に触れず、手を洗うこと。