リスペリドン細粒1%「トーワ」

リスペリドン細粒1%「トーワ」

RISPERIDONE FINE GRANULES 1% “TOWA”

製品名 会社名 規格単位 薬価
東和製品 リスペリドン細粒1%「トーワ」 東和薬品 1%1g 72.20
先発・代表薬剤 リスパダール細粒1% ヤンセン 1%1g 231.10
診療報酬上の後発医薬品 該当する 効能・効果 用法・用量
先発・代表薬剤との比較
不一致 web
一般名 リスペリドン 日局品 統一名収載
薬効分類名 抗精神病剤 薬効分類番号 117 規制区分
劇薬
処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること )
貯法 室温保存(開封後は湿気を避けること) 使用期限 4年 投薬期間上限
承認年月日 2007年03月14日 薬価基準収載年月日 2007年07月06日 販売開始年月日 2007年07月06日
有効成分 1g中
日局 リスペリドン 10mg
添加物 D−マンニトール、タルク、エチルセルロース、ヒプロメロース、無水ケイ酸
性状 白色の細粒剤
包装形態
品質再評価終了状況 承認
一般名処方の標準的な記載 【般】リスペリドン細粒1%
一般名コード 1179038C1ZZZ

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コード

薬価基準収載医薬品コード YJコード レセプト電算コード(個別) レセプト電算コード(統一名)
1179038C1116
1179038C1116
620005596
包装単位 調剤包装単位(GS1コード) 販売包装単位(GS1コード) JANコード HOT番号
バラ 100g
調剤包装単位(GS1-RSS)04987155800531
販売包装単位(GS1-RSS)14987155800033
JANコード4987155800036
1180558010101

資料

添付文書 インタビューフォーム 生物学的
同等性試験
溶出試験 安定性試験 配合変化
試験
効能不一致 先発後発
対照表(案)
くすりの
しおり
患者向け
資材
患者向け
医薬品ガイド
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※「添付文書」のHTMLは独立行政法人 医薬品医療機器総合機構HPヘリンクしています。
※「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会HPへリンクしています。

その他資料

簡易懸濁

お知らせ

添付文書改訂(全11件)続きを見る

2018年11月21日
リスペリドンOD錠0.5mg/1mg/2mg/3mg・錠1mg/2mg/3mg・細粒1%・内用液1mg/mL「トーワ」 使用上の注意改訂のお知らせ
2018年04月16日
抗精神病薬(アリピプラゾールOD錠・錠・散・内用液「トーワ」、オランザピンOD錠・錠・細粒「トーワ」、クエチアピン錠・細粒「トーワ」、ハロペリドール細粒「トーワ」、リスペリドンOD錠・錠・細粒・内用液「トーワ」) 使用上の注意改訂のお知らせ
2015年03月19日
リスペリドン錠1mg/2mg/3mg、OD錠0.5mg/1mg/2mg/3mg、細粒1%、内用液1mg/mL「トーワ」 使用上の注意改訂のお知らせ
2013年11月20日
リスペリドン錠1mg/2mg/3mg「トーワ」、リスペリドンOD錠0.5mg/1mg/2mg/3mg「トーワ」、リスペリドン細粒1%「トーワ」、リスペリドン内用液1mg/mL「トーワ」 使用上の注意改訂のお知らせ
2013年07月10日
リスペリドン錠1mg/2mg/3mg、OD錠0.5mg/1mg/2mg/3mg、細粒1%、内用液1mg/mL「トーワ」 使用上の注意改訂のお知らせ
2012年03月23日
リスペリドン錠1mg/2mg/3mg「トーワ」、OD錠1mg/2mg/3mg、細粒1%、内用液1mg/mL「トーワ」 使用上の注意改訂のお知らせ
2011年03月31日
リスペリドン錠1mg/2mg/3mg・OD錠1mg/2mg/3mg・細粒1%・内用液1mg/mL「トーワ」 使用上の注意改訂のお知らせ
2010年03月26日
リスペリドン錠1mg/2mg3mg「トーワ」/細粒1%「トーワ」・リスペリドンOD錠1mg/2mg「トーワ」・リスペリドン内用液1mg/mL「トーワ」 使用上の注意改訂のお知らせ
2009年12月08日
リスペリドン錠1mg/2mg/3mg「トーワ」/細粒1%「トーワ」 使用上の注意改訂のお知らせ
2009年07月17日
リスペリドン錠1mg/2mg/3mg/細粒1%「トーワ」 使用上の注意改訂のお知らせ

包装・製剤変更(全2件)

2012年12月18日
リスペリドン細粒1%「トーワ」 ラベルデザイン等変更(バラ100g、A107)
2012年04月18日
リスペリドン細粒1%「トーワ」 表示変更(バラ100g、A106)

その他(全1件)

2018年07月02日
リスペリドン細粒1%「トーワ」 使用期限延長(バラ100g、A0135(2022/3))

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留意事項

本資料には、本剤に関して承認を受けた用法・用量と異なる情報が含まれています。
本剤の適正使用の観点から、弊社としてはこれら承認外の用法・用量を推奨していません。