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製品情報

アルプラゾラム錠0.4mg「トーワ」

ALPRAZOLAM TABLETS 0.4mg “TOWA”

製品名 会社名 規格単位 薬価
東和製品 アルプラゾラム錠0.4mg「トーワ」 東和薬品 0.4mg1錠 5.60
先発・代表薬剤 コンスタン0.4mg錠 武田テバ薬品=武田 0.4mg1錠 8.70
先発・代表薬剤 ソラナックス0.4mg錠 ファイザー 0.4mg1錠 8.50
診療報酬上の後発医薬品 該当する 効能・効果 用法・用量
先発・代表薬剤との比較
一致
一般名 アルプラゾラム 日局品 統一名収載
薬効分類名 マイナートランキライザー 薬効分類番号 112 規制区分
向精神薬
処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること )
貯法 室温保存 使用期限 3年 投薬期間上限 30日
承認年月日 2008年03月13日 薬価基準収載年月日 2008年06月20日 販売開始年月日 1996年07月05日
有効成分 1錠中
日局 アルプラゾラム 0.4mg
添加物 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg
性状 白色の素錠
錠径(mm) 6.5 識別コード(本体) Tw 103 シートサイズ(mm) 31×83
厚さ(mm) 2.5 識別コード(包装) Tw103
質量(mg) 110 品質再評価終了状況 公示
一般名処方の標準的な記載 【般】アルプラゾラム錠0.4mg
一般名コード 1124023F1ZZZ

コード

薬価基準収載医薬品コード YJコード レセプト電算コード(個別) レセプト電算コード(統一名)
1124023F1100
1124023F1100
620006836
包装単位 調剤包装単位(GS1コード) 販売包装単位(GS1コード) JANコード HOT番号
PTP 100T
調剤包装単位(GS1-RSS)04987155197624
販売包装単位(GS1-RSS)14987155197126
JANコード4987155197129
1120998010104
PTP 1000T
調剤包装単位(GS1-RSS)04987155197624
販売包装単位(GS1-RSS)14987155197140
JANコード4987155197143
1120998010105
バラ 1000T
調剤包装単位(GS1-RSS)04987155197631
販売包装単位(GS1-RSS)14987155197133
JANコード4987155197136
1120998010202

資料

添付文書 インタビューフォーム 生物学的
同等性試験
溶出試験 安定性試験 配合変化
試験
効能不一致 先発後発
対照表(案)
くすりの
しおり
患者向け
資材
患者向け
医薬品ガイド
  web web web

※「添付文書」のHTMLは独立行政法人 医薬品医療機器総合機構HPヘリンクしています。
※「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会HPへリンクしています。

その他資料

簡易懸濁

お知らせ

添付文書改訂(全4件)

2017年03月21日
ベンゾジアゼピン受容体作動薬(ゾピクロン錠「トーワ」、ゾルピデム酒石酸塩OD錠・錠「トーワ」、ジアゼパム錠「トーワ」、アルプラゾラム錠「トーワ」、クロチアゼパム錠「トーワ」、エチゾラム錠「トーワ」、クアゼパム錠「トーワ」、ロフラゼプ酸エチル錠「トーワ」、ブロチゾラム錠「トーワ」、ニトラゼパム錠「トー 使用上の注意改訂のお知らせ
2014年02月19日
アルプラゾラム錠0.4mg/0.8mg「トーワ」 使用上の注意改訂のお知らせ
2011年04月28日
アルプラゾラム錠0.4mg/0.8mg「トーワ」 使用上の注意改訂のお知らせ
2010年10月05日
アルプラゾラム錠0.4mg「トーワ」 使用上の注意改訂のお知らせ

包装・製剤変更(全3件)

2015年04月30日
アルプラゾラム錠0.4mg「トーワ」 PTP デザイン等変更(PTP100 錠、A234(2017/11))
2015年03月24日
アルプラゾラム錠0.4mg「トーワ」 ラベルデザイン等変更(バラ1000錠、A230(2017/11))
2015年03月05日
アルプラゾラム錠0.4mg「トーワ」 PTPデザイン等変更(PTP1000錠、A229A(2017/11))

販売に関するお知らせ(全3件)

2008年08月21日
アルプラゾラム錠0.4mg「トーワ」 販売名変更(PTP100錠)
2008年08月21日
アルプラゾラム錠0.4mg「トーワ」 販売名変更(PTP1000錠)
2008年08月06日
アルプラゾラム錠0.4mg「トーワ」 販売名変更(バラ1000錠)

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留意事項

本資料には、本剤に関して承認を受けた用法・用量と異なる情報が含まれています。
本剤の適正使用の観点から、弊社としてはこれら承認外の用法・用量を推奨していません。


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