レベチラセタムDS50%「トーワ」

対象及び方法

生物学的同等性試験の被験者を対象として、レベチラセタムDS50%「トーワ」の服用感に関するアンケート調査（有効回答数： n=23）を実施した。アンケートの調査項目は4項目とし、Visual Analogue Scale（VAS）を用いた方法とした。VASでは、長さ100mmの直線を用い、例えば「飲みやすさ」の場合、線の左端を「飲みにくい（0）」、右端を「飲みやすい（100）」として、服用時に感じた印象がどのあたりに位置するかを、直線に交差する線として被験者が記入した。この交点と直線の左端との距離をVASスコアとして測定し、その平均値および標準偏差を求めた。

結果

1）中村　卓ほか：医学と薬学,78（10）,1191-1205,2021
本試験は東和薬品株式会社が実施し、1）の論文の著者には同社の社員が6名含まれます。

• 調剤利便性を考慮し、成人の1回通常量の分包をご用意
• 含量を大きく記載
• 服用に関する注意点を記載（指示通りにお飲みください）
• 服薬指導箋にアクセスできるQRコードを表示
  QRコードを読み取ることで、最新の指導箋を表示できます。

• バラ包装をご用意
• 取り扱い性を考慮し、ポリエチレン瓶を採用
• キャップ等への貼付が可能な副片ラベル　詳しくはこちら